Hemophilia היא מחלה תורשתית הנגרמת על ידי חוסר באחד מפקטורי הקרישה המופיליה A מקורה בחסר של פקטור 8. המופיליה B מקורה בחסר פקטור 9. המחלה מתבטאת בדימומים תכופים לאיברים הפנימיים ובעיקר למפרקים. הסכנה העיקרית היא דימום מוחי.
הגן האחראי להעברת המופיליה נישא על גבי כרומוזום X, ולכן בנות שמקבלות X גם מהאם וגם מהאב הן רק נשאיות למחלה, ובנים שמקבלים X רק מהאם חולים במחלה.
טיפול בהמופיליה מתמקד במתן פקטור קרישה 8 לאלו שלוקים בהמופיליה A ומתן מנות פלסמה לאלו הלוקים בהמופיליה B (אין אפשרות לתת פקטור 9 לבד).
הדרכה סיעודית: להימנע ככל הניתן מחבלות, זריקות, פעולות פולשניות.
כשליש מחולי ההמופילה המטופלים בפקטור 8, מפתחים נוגדנים כנגד הפקטור.
